Resumen
Se evaluaron diferentes medios de cultivo para inducir la producción de brotes in vitro en plantas de Mora (Rubus glaucus Benth). Se probaron siete medios, compuestos por solución y vitaminas de Murashige y Skoog (MS), glicina 2 mg.l-1, variando las soluciones hormonales y antioxidantes. M: MS a la mitad de la concentración, suplementado con BAP 2 mg.l-1, IBA 1 mg.l-1, AG3 1 mg.l-1, floroglucinol 170 mg.l-1, agar 8 g.l-1. El medio M2: MS BAP 2 mg.l-1, ANA 0.1 mg.l-1, AG3 1 mg.l-1, floroglucinol 170 mg.l-1, agar 7 g.l -1. El medio M3: MS con BAP 2 mg.l-1, ANA 0,1 mg.l-1, AG3 2 mg.l-1, cisteína 80 mg.l-1, ácido ascórbico 100 mg.l-1, agar 8 g.l -1. M4: solución MS, BAP 1.5 mg.l-1, AG3 1,5 mg.l-1, cisteína 100 mg.l-1, ácido ascórbico 100 mg.l–1. M5, M6, M7: MS, con Kin 0.1 mg.l-1, AIA (0,1; 0,5; 1) respectivamente, agar 8 g.l -1. Todos los medios se ajustaron a pH 5.8 y sacarosa 30 g.l-1. Los explantes procedentes de plantas crecidas in vivo presentaron problemas de oxidación que se solventaron con el uso de floroglucinol y cisteína. Los explantes en los medios M1 y M2 (100%), M3(88%), M4 (60,87%), formaron callos a partir de la cuarta semana de establecido el explante y se obtuvo múltiple regeneración de plantas con entrenudos cortos. Los resultados muestran en M7 (88,46 %) vitroplantas con 3 a 6 hojas, y 84,61% tenían alturas hasta de 1,5 cm., 80,76% presentaron raíces a los 30 días de establecidas.
Palabras clave: Rubus glaucus Benth, micropropagación, medio de cultivo.
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